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原子吸收分光光度計常見故障及處理方法
更新時間:2018-10-09 點擊次數(shù):8144

原子吸收測定水中鐵、、、鉛等重金屬是水質(zhì)分析的重要方法,具有靈敏度高檢出限低方便快捷等優(yōu)點,但在日常使用中難免會出現(xiàn)故障,需要不斷積累經(jīng)驗和總結(jié)故障排除方法,定期進(jìn)行維護(hù),才能確保儀器正常使用和延長使用壽命

原子吸收法在水質(zhì)、土壤、冶金和食品等領(lǐng)域應(yīng)用廣泛,可以說是一種*的重金屬分析手段,具有靈敏度高、實用性強(qiáng)等特點。但正常的使用過程或操作不當(dāng)都會產(chǎn)生各種故障,如空心陰極燈、石墨管等耗材都有一定的使用壽命,在正常的使用過程中儀器零件的老化或環(huán)境條件達(dá)不到要求時,都會嚴(yán)重影響儀器的正常使用或檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。因此必須保證儀器的工作狀態(tài),才能達(dá)到滿意的分析結(jié)果。
1 原子吸收分光光度計的結(jié)構(gòu)和原理
1.1 原子吸收分光光度計的結(jié)構(gòu)
目前,國內(nèi)外商品化的原子吸收光譜儀器種類有很多,但基本結(jié)構(gòu)基本相同。如圖 1,為原子吸收分光光度計的結(jié)構(gòu)示意圖,儀器主要由銳線光源、原子化器、分光系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和電源
調(diào)制系統(tǒng)五部分組成。
1.2 原子吸收分光光度計的原理
原子吸收的基本原理是樣品溶液從毛細(xì)管吸入,經(jīng)霧化器霧化后,在霧化室中與燃?xì)狻⒅細(xì)饩鶆蚧旌闲纬蓺馊苣z,然后到達(dá)燃燒器并點燃,樣品氣溶膠在火焰中脫溶干燥、氣化、解離,成為基態(tài)原子汽,當(dāng)空心陰極燈的發(fā)出的特征輻射通過該元素的基態(tài)原子蒸汽時,元素的特征輻射因被基態(tài)原子蒸汽吸收
而減弱,經(jīng)過色散系統(tǒng)和檢測系統(tǒng)后,測得吸光度,根據(jù)吸光度與待測元素的濃度線性關(guān)系,從而進(jìn)行元素的定量分析。
2 火焰原子吸收常見故障及處理方法
2.1 點火失敗
點火失敗是一個十分常見的問題,導(dǎo)致點火失敗的因素也有很多,遇到故障時應(yīng)結(jié)合故障的特征逐一排查。
2.1.1 氣體控制狀態(tài)異常。打開儀器的“氣體控制狀態(tài)”窗口,查看乙炔氣和空氣的壓力是否正常,如果顯示異常,則檢查乙炔鋼瓶和空氣壓縮機(jī)的壓力是否達(dá)到要求,乙炔減壓閥的壓力應(yīng)調(diào)節(jié)0.09MPa,而空氣壓縮機(jī)的壓力維持在 0.35MPa;
2.1.2 氣體管路堵塞。壓縮空氣機(jī)和乙炔鋼瓶的壓力表數(shù)值正常,但儀器提示燃?xì)鈮毫Φ停菤怏w管路堵塞導(dǎo)致的。由于各地廠家生產(chǎn)的乙炔純度控制不一致,質(zhì)量不一定能夠達(dá)到使用要求,如果沒有使用高純乙炔,可能導(dǎo)致雜質(zhì)在乙炔管道積累,堵塞管道;當(dāng)乙炔鋼瓶的壓力低于 0.5MPa 時應(yīng)停止使用,更換乙炔氣,否則乙炔鋼瓶里面的丙酮等溶解物會進(jìn)入氣體管道,導(dǎo)致不能點火。
2.1.3 火焰監(jiān)控器異常。每次火焰點燃后又自動熄滅則很可能是火焰監(jiān)控器出現(xiàn)故障,應(yīng)重啟儀器主機(jī)或者在儀器軟件上把火焰監(jiān)控器關(guān)閉。
2.2 靈敏度低霧化效率降低是造成靈敏度低的原因之一,霧化效率除了與樣品的粘度等物理性質(zhì)有關(guān),還與助燃?xì)獾膲毫Α⒚?xì)管孔徑和撞擊球相對位置有關(guān)。檢查霧化器是否正常,可以卸下霧化器,用金屬絲疏通,檢查霧化器撞擊球是否有裂紋或者位置不正,如果撞擊球出現(xiàn)破損或位置移的情況,應(yīng)及時更換;另一方面應(yīng)定期檢查燃燒縫是否偏離光軸,在空心陰極燈點亮的情況下,用一張白紙在火焰原子化器上方垂直擋住光路,觀察光斑是否在燃燒縫正上方,若出現(xiàn)偏移,則進(jìn)行燃燒器位置調(diào)節(jié),通過儀器軟件控制火焰原子化器前后移動,直到對準(zhǔn)燃燒縫為止。
2.3 重現(xiàn)性差
在使用過程中,樣品中的鹽類或燃燒生成的碳顆粒會積累在燃燒縫上,導(dǎo)致重現(xiàn)性變差。若火焰顏色呈紅色鋸齒狀或長期不規(guī)則變化,說明燃燒頭堵塞,可以在熄火的情況下用卡片刮除燃燒縫的鹽類和碳。此外,霧化器堵塞、廢液排放不通暢和空心陰極燈老化也會出現(xiàn)重現(xiàn)性差的問題,可以疏通霧化器
和排廢液的管路,防止廢液停留在霧化室內(nèi)妨礙樣品的提升和霧化,同時進(jìn)入軟件的燈履歷窗口,查看空心陰極燈的使用時 檢測和質(zhì)量管理工作。間是否達(dá)到限度。

3 石墨爐原子吸收常見問題及處理方法

3.1 記憶效應(yīng)嚴(yán)重

測定較高濃度樣品時,經(jīng)常會使待測物質(zhì)殘留在石墨管中,影響下一個樣品的測定。出現(xiàn)嚴(yán)重的記憶效應(yīng),可能是清燒不*導(dǎo)致的,可以嘗試設(shè)置更高的清燒溫度,測定一個高濃度樣品后馬上測一個空白溶液,如果空白溶液吸光度較低,表明清燒*,如果空白溶液仍有較大吸光值,可以嘗試改變其他清燒溫度或考慮更換石墨管;記憶效應(yīng)和石墨管老化有關(guān),隨著石墨管使用次數(shù)的增加,石墨管性能變差,表面變得更加疏松,樣品溶液容易滲透并殘留在石墨管內(nèi),此時應(yīng)考慮更換石墨管。

3.2 重現(xiàn)性差

3.2.1 自動進(jìn)樣器針頭變形或進(jìn)樣位置沒有調(diào)準(zhǔn)。石墨爐重現(xiàn)性差很大程度都跟自動進(jìn)樣器有關(guān),進(jìn)樣針微小的形變就會導(dǎo)致每次進(jìn)樣體積都有較大的偏差,導(dǎo)致重現(xiàn)性差,應(yīng)及時更換針頭。在確認(rèn)針頭完好無損的情況下,應(yīng)調(diào)節(jié)進(jìn)樣時針頭對準(zhǔn)石墨管口中心,減小進(jìn)樣誤差。

3.2.2 升溫程序設(shè)置不合理。實驗室應(yīng)根據(jù)樣品的性質(zhì)設(shè)置石墨爐升溫程序,特別是干燥階段溫度設(shè)置過高或加熱太快,會導(dǎo)致樣品暴沸,從石墨管口濺出,此時應(yīng)降低干燥溫度。
3.2.3 石墨管老化。石墨管老化導(dǎo)致很多故障產(chǎn)生,包括靈敏度低、重現(xiàn)性差等,這也是一個十分常見的問題。石墨管長期使用,會出現(xiàn)燒裂、蛻皮、冒煙等情況,在使用過程應(yīng)留意石墨管的已使用的次數(shù),并根據(jù)石墨管表面燒蝕的嚴(yán)重程度來確定是否更換石墨管。
3.3 石墨管損壞嚴(yán)重
在使用過程中,如果出現(xiàn)石墨管燒蝕不均勻或燒蝕嚴(yán)重的問題,應(yīng)查氬氣是否流量太低,按照說明書的要求設(shè)置流量;樣品的酸度或溫度設(shè)置過高也是石墨管消耗過快的一個重要的原因,在能滿足檢測要求的前提下,應(yīng)盡可能減小原子化和清燒溫度,每次使用石墨爐之前,用棉簽或擦鏡紙蘸取少量無水乙醇,擦拭石墨錐、石墨帽上的積碳,防止積碳過多,導(dǎo)致受熱不均,加快石墨管的損耗。
4 結(jié)論
原子吸收的故障排查和日常維護(hù)是儀器正常運行的一個重要的條件,但排查故障應(yīng)在熟悉儀器的結(jié)構(gòu)和原理、操作流程的前提下進(jìn)行,避免出現(xiàn)安全問題或損壞其他零件,遇到比較大的問題應(yīng)請工程師維修。在使用過程中遇到的也不僅僅是以上這些故障,因此需要實驗人員形成良好的使用習(xí)慣,同時應(yīng)
注意儀器的狀態(tài)和檢查數(shù)據(jù)是否出現(xiàn)異常,及時記錄使用情況,不斷積累經(jīng)驗和總結(jié)方法,才能有效應(yīng)對使用過程出現(xiàn)的各類問題,提高工作效率和檢測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。

 

 

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